COVID19
ჯანმო სინოფარმის შესახებ მიღებულ გადაწყვეტილებას 29 აპრილს გამოაცხადებს
ჩინური ვაქცინა სინოფარმით აცრა, რომლის 100 ათასი დოზა აქვს საქართველოს, 18 წელს ზემოთ მოქალაქეებს შეეძლებათ. გადაუდებელი გამოყენებისთვის მისი ავტორიზაციის საკითხი ჯანმრთელობის მსოფლიო ორგანიზაციაში ჯერ კიდევ განიხილება. მათი საბოლოო გადაწყვეტილება, სავარაუდოდ, 29 აპრილს გამოცხადდება.
საქართველოს მთავრობამ უკვე გამოაცხადა, რომ სინოფარმით აცრის მსურველებს 27 აპრილს 20 საათიდან შეუძლიათ რეგისტრაციის გავლა. ჯანდაცვის მინისტრი ირწმუნება, რომ ჩინური ვაქცინა უსაფრთხოა და ის უკვე მილიონობით ადამიანს აქვს გამოყენებული.
ჯანდაცვის სამინისტროს კიდევ ერთი არგუმენტია, რომ სინოფარმს ევროპაში, კერძოდ უნგრეთის მკაცრი მარეგულირებლის ავტორიზაცია აქვს, რაც ლეგალურად აძლევთ მისი საქართველოში გამოყენების საშუალებას.
დაავადებათა კონტროლის ეროვნული ცენტრის ხელმძღვანელის მოადგილე, პაატა იმნაძე ამბობს, რომ ჩინური ვაქცინა სინოფარმი "100%-ით იცავს ადამიანებს ჰოსპიტალიზაციისგან, მძიმე შემთხვევისგან და სიკვდილისგან".
სინოფარმი დამტკიცებულია ბაჰრეინში, ჩინეთში, არაბეთის გაერთიანებულ საემიროებში, ხოლოს გადაუდებელი გამოყენებისთვის დაშვებულია არგენტინაში, ბრუნეიში, კამბოჯაში, ეგვიპტეში, გაბონში, გაიანაში, უნგრეთში, ერაყში, ირანში, იორდანიაში, მალდივებზე, მაროკოში, ნამიბიაში, ნეპალში, პაკისტანში, პერუში, ვენესუელასა და ზიმბამბვეში.
აღსანიშნავია, რომ კომპანიას ვაქცინის კვლევის მესამე ფაზის შესახებ დეტალური შედეგები ჯერ კიდევ არ გამოუქვეყნებია. ასევე ის, რომ მარტში არაბთა გაერთიანებულ ემირატებში აცრილი ადამიანების გარკვეული რაოდენობა სინოფარმის მესამე დოზისთვის დაიბარეს, რადგან, მათი მტკიცებით, ორმა დოზამ საკმარისი იმუნური პასუხი არ აჩვენა.
როგორ მუშაობს სინოფარმი?
სინოფარმის მიერ შექმნილი ვაქცინა იმუნურ სისტემას კორონავირუსის (SARS-CoV-2) წინააღმდეგ ანტისხეულების გამომუშავებას ასწავლის. ანტისხეულები ვირუსის ცილებს ებმის - ე.წ წვეტიან ცილებს, რომელიც ვირუსის ზედაპირზეა დამაგრებული.
ვაქცინის შესაქმნელად ბეიჯინგის ინსტიტუტის მკვლევრებმა ჩინეთის საავადმყოფოებში მყოფი პაციენტებისგან ვირუსის სამი სხვადასხვა ვარიანტი მიიღეს. მათ შეარჩიეს ერთ-ერთი შტამი, რადგან ბიორეაქტორში გამოყვანილ მაიმუნის თირკმლის უჯრედებში მას სწრაფად შეუძლია გამრავლება.
იმის გამო, რომ ვაქცინაში კორონავირუსი მკვდარია, მისი ინექციის შემდეგ ადამიანი გადამდები არ არის. ორგანიზმში მოხვედრის შემდეგ ზოგიერთ ინაქტივირებულ ვირუსს ის იმუნური უჯრედები შთანთქავენ, რომელსაც ანტიგენ-წარმომქმნელი უჯრედები ეწოდება.
რა გზა გაიარა ჩინურმა სინოფარმმა?
სინოფარმი ჩინური სახელმწიფო ფარმაცევტული კომპანიაა, რომელიც კოვიდვაქცინაზე კლინიკურ კვლევებს ატარებს. 2020 წლის 30 დეკემბერს მათ გამოაცხადეს, რომ მათ მიერ შექმნილმა კორონავირუსის ინაქტივირებულმა ვაქცინამ 79,34%-იანი ეფექტიანობა აჩვენა. ჩინეთის მთავრობამ ის მალევე, 31 დეკემბერს დაამტკიცა.
ივლისში მესამე ფაზის გამოკვლევა არაბთა გაერთიანებულ საემიროებში დაიწყეს, აგვისტოში კი პროცესი მაროკოსა და პერუშიც გაგრძელდა.
14 სექტემბერს არაბეთის ემირატებმა სინოფარმი გადაუდებელი გამოყენებისთვის დაამტკიცა, სამედიცინო პერსონალისა და სამთავრობო ოფიციალური პირების ასაცრელად.
2 თვეზე ნაკლებ დროში, 9 დეკემბერს ემირატებმა სრულად დაამტკიცა ჩინური ვაქცინა და ჩინეთისგან განსხვავებული კვლევის შედეგი გამოაცხადა - მათ თქვეს, რომ ვაქცინა 86%-ით ეფექტიანია. ამაზე თავად ჩინურმა კომპანიამ განმარტების გაკეთებაზე უარი განაცხადა, მოგვიანებით კი თქვა, რომ ორივე შედეგი "რეალური და ვალიდურია", განსხვავება კი იმაში იყო, როგორ წარიმართა კვლევა.
მალევე, 13 დეკემბერს სინოფარმი ბაჰრეინმა დაამტკიცა, იანვარში კი იორდანიამ ავტორიზაცია მიანიჭა გადაუდებელი გამოყენებისთვის.
ამის შემდეგ სინოფარმს ახლო აღმოსავლეთის რიგმა ქვეყნებმა მისცეს ავტორიზაცია.
29 იანვარს უნგრეთმა მიანიჭა მას ავტორიზაცია, რითაც ის პირველი ევროპული ქვეყანა გახდა, რომელმაც ჩინური ვაქცინა დაამტკიცა. მათ სინოფარმის ერთ დოზაში $36 გადაიხადეს, რაც მსოფლიოში კოვიდვაქცინებს შორის ყველაზე მაღალი ფასია.
თებერვალში, მას შემდეგ, რაც კორონავირუსის ახალ მუტაციებზე გავრცელდა ინფორმაცია, ჩინელმა მკვლევარებმა თავიანთი ვაქცინა სამხრეთაფრიკულ ვარიანტზე დატესტეს. მათ განაცხადეს, რომ ვაქცინის მიერ შექმნილი ანტისხეულების რეაქცია ზომიერად სუსტი იყო სამხრეთაფრიკულ შტამზე. ეს კვლევა საჯაროდ, სამეცნიერო ჟურნალში ჯერ არ გამოქვეყნებულა.
მასალა მომზადებულია ფორმულანიუსის მიერ ნიუორქთაიმსზე დაყრდნობით.
საქართველოს მთავრობამ უკვე გამოაცხადა, რომ სინოფარმით აცრის მსურველებს 27 აპრილს 20 საათიდან შეუძლიათ რეგისტრაციის გავლა. ჯანდაცვის მინისტრი ირწმუნება, რომ ჩინური ვაქცინა უსაფრთხოა და ის უკვე მილიონობით ადამიანს აქვს გამოყენებული.
ჯანდაცვის სამინისტროს კიდევ ერთი არგუმენტია, რომ სინოფარმს ევროპაში, კერძოდ უნგრეთის მკაცრი მარეგულირებლის ავტორიზაცია აქვს, რაც ლეგალურად აძლევთ მისი საქართველოში გამოყენების საშუალებას.
დაავადებათა კონტროლის ეროვნული ცენტრის ხელმძღვანელის მოადგილე, პაატა იმნაძე ამბობს, რომ ჩინური ვაქცინა სინოფარმი "100%-ით იცავს ადამიანებს ჰოსპიტალიზაციისგან, მძიმე შემთხვევისგან და სიკვდილისგან".
სინოფარმი დამტკიცებულია ბაჰრეინში, ჩინეთში, არაბეთის გაერთიანებულ საემიროებში, ხოლოს გადაუდებელი გამოყენებისთვის დაშვებულია არგენტინაში, ბრუნეიში, კამბოჯაში, ეგვიპტეში, გაბონში, გაიანაში, უნგრეთში, ერაყში, ირანში, იორდანიაში, მალდივებზე, მაროკოში, ნამიბიაში, ნეპალში, პაკისტანში, პერუში, ვენესუელასა და ზიმბამბვეში.
აღსანიშნავია, რომ კომპანიას ვაქცინის კვლევის მესამე ფაზის შესახებ დეტალური შედეგები ჯერ კიდევ არ გამოუქვეყნებია. ასევე ის, რომ მარტში არაბთა გაერთიანებულ ემირატებში აცრილი ადამიანების გარკვეული რაოდენობა სინოფარმის მესამე დოზისთვის დაიბარეს, რადგან, მათი მტკიცებით, ორმა დოზამ საკმარისი იმუნური პასუხი არ აჩვენა.
როგორ მუშაობს სინოფარმი?
სინოფარმის მიერ შექმნილი ვაქცინა იმუნურ სისტემას კორონავირუსის (SARS-CoV-2) წინააღმდეგ ანტისხეულების გამომუშავებას ასწავლის. ანტისხეულები ვირუსის ცილებს ებმის - ე.წ წვეტიან ცილებს, რომელიც ვირუსის ზედაპირზეა დამაგრებული.
ვაქცინის შესაქმნელად ბეიჯინგის ინსტიტუტის მკვლევრებმა ჩინეთის საავადმყოფოებში მყოფი პაციენტებისგან ვირუსის სამი სხვადასხვა ვარიანტი მიიღეს. მათ შეარჩიეს ერთ-ერთი შტამი, რადგან ბიორეაქტორში გამოყვანილ მაიმუნის თირკმლის უჯრედებში მას სწრაფად შეუძლია გამრავლება.
იმის გამო, რომ ვაქცინაში კორონავირუსი მკვდარია, მისი ინექციის შემდეგ ადამიანი გადამდები არ არის. ორგანიზმში მოხვედრის შემდეგ ზოგიერთ ინაქტივირებულ ვირუსს ის იმუნური უჯრედები შთანთქავენ, რომელსაც ანტიგენ-წარმომქმნელი უჯრედები ეწოდება.
რა გზა გაიარა ჩინურმა სინოფარმმა?
სინოფარმი ჩინური სახელმწიფო ფარმაცევტული კომპანიაა, რომელიც კოვიდვაქცინაზე კლინიკურ კვლევებს ატარებს. 2020 წლის 30 დეკემბერს მათ გამოაცხადეს, რომ მათ მიერ შექმნილმა კორონავირუსის ინაქტივირებულმა ვაქცინამ 79,34%-იანი ეფექტიანობა აჩვენა. ჩინეთის მთავრობამ ის მალევე, 31 დეკემბერს დაამტკიცა.
ივლისში მესამე ფაზის გამოკვლევა არაბთა გაერთიანებულ საემიროებში დაიწყეს, აგვისტოში კი პროცესი მაროკოსა და პერუშიც გაგრძელდა.
14 სექტემბერს არაბეთის ემირატებმა სინოფარმი გადაუდებელი გამოყენებისთვის დაამტკიცა, სამედიცინო პერსონალისა და სამთავრობო ოფიციალური პირების ასაცრელად.
2 თვეზე ნაკლებ დროში, 9 დეკემბერს ემირატებმა სრულად დაამტკიცა ჩინური ვაქცინა და ჩინეთისგან განსხვავებული კვლევის შედეგი გამოაცხადა - მათ თქვეს, რომ ვაქცინა 86%-ით ეფექტიანია. ამაზე თავად ჩინურმა კომპანიამ განმარტების გაკეთებაზე უარი განაცხადა, მოგვიანებით კი თქვა, რომ ორივე შედეგი "რეალური და ვალიდურია", განსხვავება კი იმაში იყო, როგორ წარიმართა კვლევა.
მალევე, 13 დეკემბერს სინოფარმი ბაჰრეინმა დაამტკიცა, იანვარში კი იორდანიამ ავტორიზაცია მიანიჭა გადაუდებელი გამოყენებისთვის.
ამის შემდეგ სინოფარმს ახლო აღმოსავლეთის რიგმა ქვეყნებმა მისცეს ავტორიზაცია.
29 იანვარს უნგრეთმა მიანიჭა მას ავტორიზაცია, რითაც ის პირველი ევროპული ქვეყანა გახდა, რომელმაც ჩინური ვაქცინა დაამტკიცა. მათ სინოფარმის ერთ დოზაში $36 გადაიხადეს, რაც მსოფლიოში კოვიდვაქცინებს შორის ყველაზე მაღალი ფასია.
თებერვალში, მას შემდეგ, რაც კორონავირუსის ახალ მუტაციებზე გავრცელდა ინფორმაცია, ჩინელმა მკვლევარებმა თავიანთი ვაქცინა სამხრეთაფრიკულ ვარიანტზე დატესტეს. მათ განაცხადეს, რომ ვაქცინის მიერ შექმნილი ანტისხეულების რეაქცია ზომიერად სუსტი იყო სამხრეთაფრიკულ შტამზე. ეს კვლევა საჯაროდ, სამეცნიერო ჟურნალში ჯერ არ გამოქვეყნებულა.
მასალა მომზადებულია ფორმულანიუსის მიერ ნიუორქთაიმსზე დაყრდნობით.
ამავე კატეგორიაში
კვირის პოპულარული
ამინდის პროგნოზი
აბრეშუმის გზა
პარტნიორი მედიასაშუალებების მასალები
ამინდი
ახალციხე
-8
°C
ახალქალაქი
-11
°C
ასპინძა
-15
°C
ადიგენი
1
°C
ბორჯომი
-7
°C
თბილისი
-1
°C
აბასთუმანი
-10
°C
ბაკურიანი
-12
°C
ნინოწმინდა
-11
°C
ვალუტა
AMD
1000
7.2341
EUR
1
2.9842
RUB
100
2.7304
TRY
1
0.0814
USD
1
2.8448
მოცემული ვებ გვერდი „ჯუმლას" ძრავზე შექმნილი უნივერსალური კონტენტის მენეჯმენტის სისტემის (CMS) ნაწილია. ის USAID-ის მიერ დაფინანსებული პროგრამის "მედია გამჭვირვალე და ანგარიშვალდებული მმართველობისთვის" (M-TAG) მეშვეობით შეიქმნა, რომელსაც „კვლევისა და გაცვლების საერთაშორისო საბჭო" (IREX) ახორციელებს. ამ ვებ საიტზე გამოქვეყნებული კონტენტი მთლიანად ავტორების პასუხისმგებლობაა და ის არ გამოხატავს USAID-ისა და IREX-ის პოზიციას.
This web page is part of Joomla based universal CMS system, which was developed through the USAID funded Media for Transparent and Accountable Governance (MTAG) program, implemented by IREX. The content provided through this web-site is the sole responsibility of the authors and does not reflect the position of USAID or IREX.
ავტორის/ავტორების მიერ საინფორმაციო მასალაში გამოთქმული მოსაზრება შესაძლოა არ გამოხატავდეს "საქართველოს ღია საზოგადოების ფონდის" პოზიციას. შესაბამისად, ფონდი არ არის პასუხისმგებელი მასალის შინაარსზე.
The views, opinions and statements expressed by the author/authors and those providing comments are theirs only and do not necessarily reflect the position of the Foundation or the Center. Therefore, the Open Society Georgia Foundation and Georgian Center for Strategy and Development are not responsible for the content of the information material.
